martes, 29 de mayo de 2018

Lo que nos puede provocar la discriminación


¿Alguna vez tuvo la mala suerte de toparse con una cavernícola como esta que debe pensar que la discapacidad es contagiosa? ¿Se quedó en shock y no supo como reaccionar? ¡No se preocupe! Aquí le mostramos algunas reacciones y respuestas válidas para una situación como esta. 



Con tristeza: ¿¿¿Como podés decir algo así??? (Llanto)
Con ira: ¿Por qué no te tomás unas vacaciones donde el diablo perdió el poncho? (Y de paso, ¡quedáte a vivir allá!)
Con altura y elegancia: Sos una personita triste y patética, y me das lástima.
Con sentido de justicia: Te voy a denunciar al Inadi. 
Con análisis: Me pregunto cuál es el sentimiento que reprimís que te lleva a actuar de esa forma. 
Con religión: Tus palabras hacen llorar al niño Jesús.
Con frases grasas: A la gilada ni cabida, yo la miro desde arriba. 
Con empatía por un tercero: Pobre de tu hija si tiene una madre como vos. 
Con curiosidad: ¿A vos te tiraron de la cuna de chiquita o siempre fuiste así?
Con una sugerencia: ¿Nunca pensaste donar tu cerebro a la ciencia para que averigüen como se puede ser tan idiota?

Lamentablemente, las mamás azules (y de otro colores) tenemos muchas posibilidades de cruzarnos con gente mala, desagradable y maleducada. Ya escribí sobre una situación similar a esta antes. Y lo hice con toda la seriedad que este tipo de cosas se merece. Pero yo no voy a vivir seria y amargada por gente que no se merece ni mi tiempo ni mi energía. En especial porque todo eso las mamás azules lo guardamos para nuestros hijos. 

sábado, 26 de mayo de 2018

Todo lo que necesitás saber acerca del CUD

¿Que es el CUD?

El Certificado Único de Discapacidad es un documento de validez nacional. El tramite para obtenerlo es gratuito y personal. 

Como tramitarlo

En Capital hay que solicitar el formulario en la Comuna que corresponda por domicilio (antes se llamaban Centros de Gestión y participación). Este formulario debe ser firmado y sellado por un médico, y tiene validez por 30 días. Con el formulario completo y una receta con el diagnóstico (con fecha menor a seis meses) se solicita turno en el mismo CGP para presentar la documentación ante la junta evaluadora en Ingeniero Huergo 1189. El horario de atención es de lunes a viernes de 9 a 16.


Donde tramitarlo

En esta página está en listado de lugares donde tramitar el CUD en todo el país.

Para que sirve

Cobertura de salud
  • Para que la obra social o prepaga cubra los tratamientos de salud relacionados con la discapacidad al 100%, incluyendo medicamentos y traslados. 
Transporte
  • Permite utilizar gratuitamente los servicios de trasporte público (colectivos de corta, media y larga distancia, tren y subte) para la persona y su acompañante (si está especificado en el CUD)
  • Los pasajes para micros de larga distancia se solicitan en la estación de Retiro o a través de la página web de la Comisión Nacional de Regulación de Transporte. Se puede solicitar más información en en la Secretaría de transporte
  • Permite obtener una reserva de estacionamiento cercano al domicilio.
  • Se puede solicitar el símbolo Internacional de Acceso para el automóvil que permite el libre acceso y estacionamiento.
  • Permite la exención del pago de peaje en las autopistas del a Ciudad.
  • Permite obtener descuentos en la compra de un automóvil.
Asignación y/o pensión
Otros derechos
  • Permite acceder a las tarifas sociales de ABL, luz, agua y gas.
  • Permite solicitar descuentos o entradas gratuitas en algunos espectáculos.
  • Permite el acceso, deambulación y permanencia de un perro de asistencia en lugares públicos y privados.
  • Permite la eximisión de algunas tasas municipales y patente.
Que validez tiene

Puede tener validez por 5 años o menos. La junta médica es la que dictamina por cuanto tiempo se otorga el CUD.

Que hacer en caso de robo o extravío


Más información 

ADAJUS
COPIDIS
Fundación Par
Justicia Cerca
Tu espacio Jurídico
Servicio Nacional de Rehabilitación


viernes, 18 de mayo de 2018

Vendedores de ilusiones










La nota que salió en el diario La Nación sobre autismo del pasado 8 de mayo me pareció casi tan sensacionalista como la de esta tira de Bunsen. Primero se titulaba "Como curé el autismo de mi hija cocinando". No sé si se dieron cuenta que esto era una burrada o recibieron tantas quejas por las redes sociales, que optaron por cambiar el titulo de la nota a "Como mi hija se recuperó del autismo cuando cambié su comida". Me inclino por la segunda opción. Porque si se hubieran dado cuenta de eso, también tendrían que haber cambiado la nota completa.

Si alguien que no sabe nada sobre autismo lee esta nota, va a pensar que yo no quiero "curar" a mi hija porque no hago el esfuerzo de ponerla a dieta. 

Lo cierto es que no hay evidencias científicas que avalen la dieta sin gluten y sin caseína para personas con TEA. En la nota de La Nación menciona que Maia tenía problemas intestinales, que si pueden haber mejorado gracias a la dieta. Pero muchos chicos con TEA tienen desórdenes sensoriales que hacen que su alimentación sea muy limitada. Si yo le impido comer a Laura todo lo que prohíben en la dieta, y si a eso le sumamos todo lo que ella no come porque no quiere (y no la puedo obligar) su alimentación se reduciría a bananas, manzanas, carne y agua. Y eso en vez de mejorar su calidad de vida, la empeoraría. 

Podría escribir algo bastante extenso para tratar de refutar todos y cada uno de los conceptos que están equivocados en la nota de La Nación, pero creo que no lo haría ni la mitad de bien de lo que ya lo hizo Alejandro Turner en su página de Facebook.

Lo único que me quedó claro al leer la nota de La Nación es que es una publicidad encubierta. Si a una familia que le dieron el diagnóstico recientemente le prometen una cura milagrosa del autismo, van a ir corriendo a comprar el libro de recetas de la mamá de la nena que se "curó", van a hacer sus cursos de biomedicina, y le van a dar toda su plata con tal de "curar" a su hijo.

El autismo no se cura, se trata. Y el abordaje biomédico sólo es uno de los enfoques que se pueden realizar, pero de ninguna manera reemplaza las terapias que ya está probado que dan resultados positivos mejorando la calidad de vida de la persona con TEA y la de su familia. No digo que está mal hacer una dieta saludable. Lo que está mal es venderle ilusiones a la gente. 


Para seguir leyendo
El autismo no se cura con la dieta
El autismo no necesita magos, el autismo necesita seriedad
¿Son realmente válidas las dietas libres de gluten y caseína en el autismo?

domingo, 13 de mayo de 2018

El peligroso "tratamiento" con MMS

Cuando empecé a leer sobre los diversos tratamientos que existen para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA, encontré varias páginas en Internet que hablaban sobre el MMS. El MMS o "Suplemento Mineral Milagroso" es simplemente dióxido de cloro diluido en agua, o sea un desinfectante similar a la lavandina.

Ingresé en un grupo de Facebook para ver de que se trataba esta famosa "cura milagrosa", y quedé espantada. Las madres y padres que están en estos grupos les dan dosis de MMS a sus hijos, los someten a una dieta estricta, les hacen enemas, y creen que con eso se "cura" el autismo.

Hay dos cosas que me hicieron mucho ruido. La primera que me llamó demasiado la atención es que ese grupo es como una especie de secta: si no opinás igual a ellos te expulsan (A mí no me expulsaron porque me abstuve de opinar, pero cuando vi lo suficiente me fui). Y la segunda, que todo el tiempo estaban consultando si era normal que los chicos estén vomitando, con ronchas o llagas en la piel o con diarrea. Los otros miembros del grupo respondían que sí, que era parte del tratamiento (En la página Autismo Diario dice que el MMS hace que el organismo expulse la mucosa intestinal, eso explicaría que de diarrea).

Que yo sepa el único tratamiento así de agresivo con el organismo es la quimioterapia, pero la quimioterapia se realiza con un equipo médico que hace controles todo el tiempo, y su función es atacar el cáncer. El MMS es una botella de desinfectante industrial que no es apto para el consumo humano, y los fanáticos de este veneno aconsejan diluirla y dársela de tomar a los chicos sin consultar ningún médico y sin medir las consecuencias.

A favor del MMS

Testimonios en Internet de gente que dice que se curó de diferentes dolencias/enfermedades. Pero estos testimonios sólo serían válidos con estudios médicos serios que los avalen.

En contra del MMS


  • Es un producto químico que no está recomendado para el consumo humano.
  • Este tratamiento no está avalado por ningún médico.
  • Tampoco está aprobado por el ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica).
  • Posibles efectos secundarios: fiebre, vómitos, náuseas, diarrea, ronchas o llagas en la piel, entre otros.
  • Es muy probable que otro efecto secundario sea un envenenamiento acumulativo (manifestación tóxica que se genera en el organismo por la acumulación de sustancias peligrosas). Esto se manifiesta en un daño severo en los órganos del aparato digestivo, y en el resto del organismo. 
Lo más recomendable y sensato antes de iniciar cualquier tratamiento, es consultar con un médico. El grave problema que veo con esta pseudosecta de fanáticos del MMS, es que ellos aconsejan todo lo contrario: No quieren consultar con ningún médico.  

Este comentario es de una página de fans del MMS:
Analicemos un poco este comentario.

  • Si el MMS no fuera peligroso, no sería necesario mantenerlo en secreto. 
  • Si fuera cierto que el MMS realmente cura, la "mafia farmacéutica" ya lo hubiera patentado, envasado y vendido mucho más caro. No se perderían semejante negocio.
  • Si existe el riesgo de que tengan que intervenir asistentes o trabajadores sociales para quitar legalmente la tenencia de un chico a los padres, es porque corre peligro su vida, ya sea por violencia o por negligencia
  • La función de todo médico es curar. Si el MMS de verdad funcionara, el mismo médico lo recomendaría. Si el médico no tiene que enterarse, es porque el MMS es puro veneno. 
  • Y si todos los argumentos anteriores no les parecen suficientes, ¿Es sensato seguir los consejos sobre paternidad de una persona que afirma que le sacaron a sus hijos? (Especificamente, estos consejos)
Yo no tengo todas las respuestas. Nadie las tiene. Ni siquiera los médicos o terapeutas que dedican años de su vida a estudiar, que asisten a congresos, que leen todos las investigaciones médicas que salen. Pero si podemos tener un poco de sentido común, por nuestro bienestar y por el de nuestros hijos. 

Para seguir leyendo
Tratamientos extremadamente peligrosos para niños con Autismo: MMS y MMS2
Los promotores de falsas terapias contra el autismo: así se aprovechan de los padres
Dióxido de Cloro, producto químico, ni milagro MMS ni DAN
MMS no cura el autismo. Envenena

MMS: la “lejía gourmet” y supuesta solución milagrosa para todo que no cura nada y es peligrosa


miércoles, 2 de mayo de 2018

Acabemos con el bullying

El acoso escolar es un tema muy serio. Hay dos clases de chicos que sufren de acoso en la escuela: los que no se animan a contarlo por miedo o vergüenza, y los que no pueden contarlo. Muchos chicos con TEA no tiene lenguaje verbal, o si lo tienen, no está aún lo suficientemente desarrollado para comunicarnos los que les pasa. Para ayudarlos es necesario actuar de inmediato. 


Primer paso: Educar para prevenir

Tanto los docentes como los alumnos deberían recibir capacitación y orientación para prevenir el acoso y la violencia en la escuela. Si es un tema que nos preocupa como padres podemos consultar a la docente si tiene incluido este tema en la currícula escolar para tratarlo con los alumnos. Lamentablemente muchos padres inculcan la intolerancia en el hogar, y eso significa que sus hijos al crecer van a ser agresivos y violentos con todo el que consideren "diferente". Los educadores no deberían pasar por alto ni deberían tolerar ningún tipo de conducta violenta, ni en el aula ni fuera de ella. 

Segundo Paso: Hablar para solucionar

Si hay un caso puntual (o varios) de acoso o violencia escolar, es importante hablar de inmediato con la docente. Lo ideal sería que se hable con los alumnos y con los padres de todos los alumnos involucrados. Si la maestra no brinda una solución, hay que tratar el problema con la directora de la escuela. Si aún así no se ofrece una solución satisfactoria para la familia afectada, los padres tienen el derecho de solicitar que se redacte un acta, con copia para poder presentar en los organismos correspondientes.

Es fundamental no ignorar ningún caso de acoso. No hay que minimizar la angustia o el malestar de los chicos ante una situación así. Muchos chicos se suicidan al ser victimas de acoso porque nadie les brindó a tiempo el apoyo, la contención, la comprensión y el sostén que necesitaban. 

Tercer paso: Denunciar para proteger

Si las autoridades de la escuela no nos brindan una solución o no se ocupan de solucionar el problema, se deberá proceder a denunciar el mal accionar de la escuela. Este procedimiento debe ser el último recurso, en el caso de que las instancias anteriores no hayan funcionado. ¿Es necesario llegar a esto? Lamentablemente hay ocasiones que si es necesario. Pero en otras con sólo mencionar que nos vemos obligados a hacer una denuncia, en la escuela cambian de actitud y se hacen cargo de resolver el problema. 




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